RoACTEMRAs® säkerhetsprofil
har följts i det största
fasIII-studieprogram någonsin
för ett biologiskt läkemedel inom RA
Bild vetenskapliga artiklar

RoACTEMRAs® säkerhetsprofil
har följts i det största
fasIII-studieprogram någonsin
för ett biologiskt läkemedel inom RA

Dessa tre vetenskaplig artiklar kan ni antingen läsa mer om här på hemsidan (klicka på namnet för artikeln) eller beställa via Roche. Gå direkt till beställningsformuläret →
OPTION-studien utvärderade 623 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt av metotrexat. Doser på 4 eller 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila metotrexat-doser (10 mg till 25 mg varje vecka). Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (27% för de patienter som fick RoACTEMRA och 0,8% för de patienter som fick metotrexat; p<0,0001).
TOWARD-studien utvärderade 1220 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt av sin anti-reumatiska behandling, inklusive en eller flera DMARDs. Doser på 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila DMARDs. Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (30,2% för de patienter som fick RoACTEMRA och 3,4% för de patienter som fick DMARDs; p<0,0001).
RADIATE-studien utvärderade 499 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt eller var intoleranta mot en eller flera TNF-hämmare. Behandlingen med TNF-hämmare avbröts före randomisering. Doser på 4 eller 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila metotrexat-doser (10 mg till 25 mg varje vecka). Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (30,1% för de patienter som fick RoACTEMRA och 1,6% för de patienter som fick metotrexat).