skip to the content

RoACTEMRAs® säkerhetsprofil

har följts i det största

fasIII-studieprogram någonsin

för ett biologiskt läkemedel inom RA

Bild vetenskapliga artiklar

vetenskapliga artiklar

Vetenskapliga artiklar

05 september 2011

Dessa tre vetenskaplig artiklar kan ni antingen läsa mer om här på hemsidan (klicka på namnet för artikeln) eller beställa via Roche. Gå direkt till beställningsformuläret →

OPTION

OPTION-studien utvärderade 623 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt av metotrexat. Doser på 4 eller 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila metotrexat-doser (10 mg till 25 mg varje vecka). Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (27% för de patienter som fick RoACTEMRA och 0,8% för de patienter som fick metotrexat; p<0,0001).

TOWARD

TOWARD-studien utvärderade 1220 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt av sin anti-reumatiska behandling, inklusive en eller flera DMARDs. Doser på 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila DMARDs. Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (30,2% för de patienter som fick RoACTEMRA och 3,4% för de patienter som fick DMARDs; p<0,0001).

RADIATE

RADIATE-studien utvärderade 499 patienter som hade otillräcklig klinisk effekt eller var intoleranta mot en eller flera TNF-hämmare. Behandlingen med TNF-hämmare avbröts före randomisering. Doser på 4 eller 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila metotrexat-doser (10 mg till 25 mg varje vecka). Signifikant fler RoACTEMRA-patienter nådde remission mätt med DAS28 vid 24 veckor (30,1% för de patienter som fick RoACTEMRA och 1,6% för de patienter som fick metotrexat).

Gå till beställningsformuläret →