skip to the content

RoACTEMRA® hämmar effekter

av IL-6, en nyckelcytokin vid RA,

och uppkomst av kronisk

inflammation och autoimmunitet

Verkningsmekanism RoACTEMRA

Verkningsmekanism

05 september 2011

RoACTEMRA® är ett biologiskt läkemedel, och det första, som specifikt hämmar IL-6-receptorn.

RoACTEMRA binder specifikt till både mebranbundna och lösliga IL-6-receptorer (mIL-6R och sIL-6R). RoACTEMRA har visats hämma sIL-6R- och mIL-6R-medierad signalering. IL-6 är en pleiotropisk pro-inflammatorisk cytokin som produceras av flera olika celltyper inklusive T- och B-celler, monocyter och fibroblaster. IL-6 är involverat i olika fysiologiska processer såsom T-cellsaktivering, induktion av immunoglobulin-sekretion, induktion av syntes av hepatiska akutfasproteiner och stimulering av hematopoes. IL-6 har kopplats samman med patogenesen av sjukdomar inklusive inflammatoriska sjukdomar, osteoporos och neoplasi.

I kliniska studier med RoACTEMRA observerades snabba minskningar i CRP, erytrocyt-sedimentationshastigheten (ESR) och serumamyloid A (SAA). Överensstämmande med effekten på akutfasreaktanter associerades behandling med RoACTEMRA med reduktion i trombocytantal inom det normala intervallet. Ökningar av hemoglobinnivåer observerades, tack vare RoACTEMRAs minskning av IL-6-drivna effekter på hepcidinproduktion vilket leder till ökad tillgänglighet av järn. Hos patienter som behandlats med RoACTEMRA sågs normalisering av CRP-nivåer.