skip to the content

RoACTEMRAs® säkerhetsprofil

har följts i det största

fasIII-studieprogram någonsin

för ett biologiskt läkemedel inom RA

FasIII kliniska studier

Kliniska studier, fas III

05 september 2011

Effekten av RoACTEMRA® avseende lindring av tecken och symtom av reumatoid artrit (RA) bedömdes i fem randomiserade, dubbelblinda multicenterstudier. Studierna AMBITION, OPTION, TOWARD, LITHE samt RADIATE inkluderade patienter ≥ 18 år med aktiv RA diagnostiserad enligt kriterierna från "American College of Rheumatology" (ACR) och med minst åtta ömma och sex svullna leder vid behandlingsstart.

Mer detaljerad information från de fem studierna kan hittas under effekt samt säkerhet och tolerabilitet på den här websidan.

Fas 3 - Kliniska studier